保健食品技术问答

  1. 保健食品批文转让完成后,生产需做哪些工作?

    保健食品批文转让完成后受让方生产需要标准备案,并且在生产许可证或卫生许证增加项目方可生产。

  2. 保健食品批文转让过程中电子报盘怎么填写?

    http: www zybh gov cn (国家中药品种保护审评委员会办公室)此链结里找到网上申报,根据相应的分类填写(进口或国产)电子报盘;填写

  3. 什么样的保健食品批文转让过程中需要补做实验?

    对原料和主要辅料相同、口味或颜色不同的保健食品,如在新产品注册时未开展安全性毒理学试验和功能学试验,申请人在申请技术转让产品注册时

  4. 申报益生菌类保健食品,应提供哪些资料?

    可以申报。申报者应按照《益生菌类保健食品申报与审评规定(试行)》提供相应资料,特别应针对第六条第十一款使用《可用于保健食品的益生菌

  5. 如何申请增补保健功能?

    根据《保健食品注册管理办法(试行)》附件2变更申请申报资料项目要求,申请增加功能项目必须提供以下资料: 1、保健食品变更申请表。 2

  6. 地址变更未备案可进行保健食品批文转让吗?

    不可以。国家食品药品监督管理局规定,自2009年11月1日起,各省级局在受理保健食品技术转让或变更申请工作中,对于申请人自身名称、地址与

  7. 保健食品批文转让需要准备什么资料?

    保健食品批文转让通常指保健食品所有者将该保健食品技术内容以及生产销售等权利转让给受让者,受让公司最终取得国家食品药品监督管理局核发的保健食品批准证书的行为。

  8. 药品生产企业能否注册或转让保健食品?

    《保健食品注册管理办法(试行)》第三条规定,境内保健食品注册申请人应当是在中国境内合法登记的公民、法人或者其他组织。因此国产保健食

  9. 申报保健食品需要那些检验项目?

    所有产品必须完成:安全性毒理学试验、功能学试验、稳定性试验、卫生学检验、功效成份鉴定试验。根据产品的功能和原料特性,还有可能要求

  10. 药监局认可的保健食品检验机构有哪些?

    安全性毒理学评价机构(49家)中国疾病预防控制中心营养与食品安全所除山西、西藏以外的省级疾病预防控制中心北京大学营养与保健食品评价中

  11. 国家局对保健食品申请人变更有关问题进行明确

    为规范保健食品申请人变更相关工作,根据《食品安全法》对保健食品实行严格监管的要求和《保健食品注册管理办法(试行)》有关规定,自2010年1月7日起,对保健食品批准证书由多方

  12. 关于保健食品申请人变更有关问题的通知

    为规范保健食品申请人变更相关工作,根据《食品安全法》对保健食品实行严格监管的要求和《保健食品注册管理办法(试行)》有关规定,自本通知发布之日起,对保健食品批准证书由多

  13. 保健食品注册的管理单位是什么?

    国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作,负责对保健食品的审批。  省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受国

  14. 什么是保健食品注册?

    保健食品注册,是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量

  15. 营养素补充剂申报与审评规定(试行)

    第一条 为规范保健食品审评工作,根据《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品注册管理办法(试行)》,制定本规定。  第二条 申

  16. 保健食品注册管理办法(试行)

    《保健食品注册管理办法(试行)》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年7月1日起施行。

  17. 国产保健食品技术转让流程图



  18. 国产保健食品批文转让流程图

    国产保健食品批文转让流程图

  19. 关于受理保健食品技术转让、变更注册申请有关问题的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  近期我司在审查保健食品技术转让、变更申请过程中,发现部分产品存在申请...

  20. 关于规范保健食品有关行政许可事项的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:  为规范和加强保健食品行政许可管理,根据《保健食品注册管理办...

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